Terugroepactie van medicijn Ranitidine (maagzuurremmer)

08 oktober 2019

Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) heeft besloten om het medicijn ranitidine terug te roepen. Mogelijk bevat het medicijn sporen van N-nitrosodimethylamine (NDMA). Het innemen van de stof NDMA kan schadelijk zijn voor de gezondheid. Omdat wij de veiligheid van medicijngebruik zeer belangrijk vinden, nemen wij dit advies over. 

Wij adviseren uw ranitidineproducten terug te brengen naar de apotheek.

Controleer of uw maagzuurremmer in de vorm van (bruis)tabletten of drank Ranitidine bevat. Als dat zo is, breng dan uw producten terug naar uw apotheek. Uw apotheker kijkt samen u met of er een ander medicijn beschikbaar is. 

Klik hier voor uw dichtstbijzijnde apotheek.